从环球医疗器械网获悉，今年3月1日起，我国医疗机构将施行卫生部关于《糖尿病筛查和诊断》的*新标准。但是，备受投资者关注的阳普医疗（300030）自主研发的ⅱ型糖尿病易感基因芯片，目前尚未进行生产。

国家卫生部在2012年9月12日发布了《ws 397-2012 糖尿病筛查和诊断》的强制性卫生行业标准，并将于2013年3月开始实施。

国家卫生部原副部长、中华预防医学会会长王陇德曾指出，当前我国糖尿病患病率高达9.7%，患病总数已接近1亿，糖尿病前期人群超过1.5亿，糖尿病及其并发症已经成为威胁我国人民健康的重大社会问题，预防与治疗糖尿病已刻不容缓。

据专家研究，2012年我国有2770万人是糖尿病前期，和1994年相比，25岁～34岁人群糖尿病患病率增加近8倍。*年轻的ⅱ型糖尿病患者还不到10岁。

生活方式和环境的恶化都是诱发糖尿病的主要原因，加之亚洲人60%人口都携带ⅱ型糖尿病易感基因。而在ⅰ型糖尿病高发的一些发达国家，公众已经通过基因芯片和植入式检测设备来预防和治疗糖尿病，以保障身体健康，预防并发症。

阳普医疗曾在2011年度报告中披露，该公司2011年12月31日申请的专利一种检测ⅱ型糖尿病易感基因18个位点突变的基因芯片已经受理。

但是，近日在深交所互动平台上，阳普医疗在回答投资者提问时表示，公司研发的ⅱ型糖尿病易感基因筛查芯片不属于公司的募投项目，只是公司的技术储备产品，目前还没有进行生产。