产品信息
奥偌医院净化系统(数字化手术室净化)
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基本信息
招商单位：
珠海奥偌医疗科技有限公司招商区域：
全国适用科室：
手术室产品卖点
专业生产厂家，实力企业，具有较高的品牌知名度、美誉度，质量优、价格优、服务优。
产品功能
奥偌医院净化系统主要用于手术室、ICU、产房等洁净区域，专为控制空气洁净度、温湿度及压差梯度而设计，可以配置净化空调机组、高效过滤器、风量调节阀及压差监测装置等设备，是医院感染控制与洁净环境保障的核心设施，通常安装于医院手术部、重症监护区及层流病房等关键区域。
产品说明
医院净化系统工程的技术参数因医院等级、洁净区域用途及空调系统配置不同而存在多种常见要求，主要涉及净化空调机组、空气过滤器、气流组织、压差梯度及监测系统等参数。以下信息基于国家现行规范及市场常见工程配置整理。
一、净化空调机组规格
医院净化工程的核心设备为净化空调机组，通常根据洁净区域等级、面积及冷热负荷进行配置，常见方案包括医用洁净式空调机组和净化风机盘管。
医用洁净式空调机组：常用风量规格包括2000m³/h、4000m³/h、6000m³/h、8000m³/h、10000m³/h及以上，适用于手术室、ICU、产房等洁净要求高的区域。机组配置包括表冷段、加热段、加湿段、初效过滤段、中效过滤段、风机段等，箱体采用双层金属板内夹保温材料，确保气密性与防冷桥设计。
净化风机盘管：常用风量规格包括340m³/h、510m³/h、680m³/h、850m³/h、1020m³/h等，适用于普通病房、诊室等洁净要求较低的区域，需配置不低于高中效过滤器。
机组配置：Ⅰ级、Ⅱ级洁净用房应采用医用洁净式空调机组，不得采用普通风机盘管。机组应设置新风预处理系统，新风集中处理后送入各洁净区域。
二、空气过滤器规格
空气过滤器是保障洁净环境的关键部件，采用阻隔式空气净化装置作为送风末端，根据过滤效率分为初效、中效、高中效、亚高效、高效过滤器。
初效过滤器（G1-G4）：对≥5μm颗粒过滤效率≥65%，材质为合成纤维或无纺布，容尘量≥350g/㎡，用于空调机组新风入口及混风段。
中效过滤器（F5-F9）：对≥1μm颗粒过滤效率≥90%，材质为玻璃纤维或静电滤材，阻力≤150Pa，用于空调机组中间段。
高中效过滤器：对≥0.5μm颗粒过滤效率≥70%，用于Ⅲ、Ⅳ级洁净用房的送风末端。
亚高效过滤器：对≥0.5μm颗粒过滤效率≥95%，用于Ⅱ级洁净用房的送风末端。
高效过滤器（H13-H14）：对≥0.3μm颗粒过滤效率≥99.97%（H13）或99.99%（H14），用于Ⅰ级洁净用房及手术室的送风末端。高效过滤器需逐台进行扫描检测（PAO测试），提供检测报告。常用规格包括305×610×291mm、484×484×220mm、610×610×70mm、320×320×220mm等。
三、气流组织与压差梯度规格
送风天花：Ⅰ级手术室采用专用送风天花装置，送风面积不小于6.24㎡（如2.6m×2.4m），均匀送风，末端高效过滤器满布率不低于70%。Ⅱ、Ⅲ级手术室可采用高效送风口，规格包括630×630mm、800×800mm、1000×1000mm等。
回风口：洁净室回风口设置于墙壁下方，内置中效过滤器，回风口尺寸根据回风量确定，通常采用双层可调百叶。
气流组织：洁净用房室内不宜采用上送上回气流组织，应采用上送下回方式，使气流与尘埃沉降方向一致，防止沉降微生物再次飞扬。
压差梯度：洁净区域与相邻区域保持5Pa-10Pa正压差，负压隔离病房与缓冲走廊保持5Pa-10Pa压差，污染区与半洁净区保持5Pa以上压差。不同洁净级别区域压差梯度需通过自动控制系统实时监测调节。
四、洁净度分级与指标
医院洁净用房按空气洁净度分为四个等级：
Ⅰ级洁净用房（相当于100级）：≥0.5μm尘粒数≤3500粒/m³，≥5μm尘粒数为0，适用于洁净手术室、关节置换手术等。
Ⅱ级洁净用房（相当于1000级）：≥0.5μm尘粒数≤35000粒/m³，≥5μm尘粒数≤300粒/m³，适用于一般手术室、生殖中心等。
Ⅲ级洁净用房（相当于10000级）：≥0.5μm尘粒数≤350000粒/m³，≥5μm尘粒数≤3000粒/m³，适用于ICU、烧伤病房、血液病房等。
Ⅳ级洁净用房（相当于100000级）：≥0.5μm尘粒数≤3500000粒/m³，≥5μm尘粒数≤30000粒/m³，适用于消毒供应中心、静脉用药调配中心等。
菌落数指标：采用沉降法（直径90mm培养皿暴露30min），Ⅰ级≤0.2CFU/皿，Ⅱ级≤0.4CFU/皿，Ⅲ级≤1.5CFU/皿，Ⅳ级≤4CFU/皿。
五、监测与控制装置规格
压差监测系统：各洁净区设置压差传感器，实时监测房间与走廊、洁净区与非洁净区之间的压差，数据上传至中央监控系统。当压差偏离设定值时自动报警并调节风阀开度。
温湿度监测：洁净手术室温度设定22℃-25℃，相对湿度40%-60%；ICU温度设定24℃-27℃，相对湿度45%-65
一、净化空调机组规格
医院净化工程的核心设备为净化空调机组，通常根据洁净区域等级、面积及冷热负荷进行配置，常见方案包括医用洁净式空调机组和净化风机盘管。
医用洁净式空调机组：常用风量规格包括2000m³/h、4000m³/h、6000m³/h、8000m³/h、10000m³/h及以上，适用于手术室、ICU、产房等洁净要求高的区域。机组配置包括表冷段、加热段、加湿段、初效过滤段、中效过滤段、风机段等，箱体采用双层金属板内夹保温材料，确保气密性与防冷桥设计。
净化风机盘管：常用风量规格包括340m³/h、510m³/h、680m³/h、850m³/h、1020m³/h等，适用于普通病房、诊室等洁净要求较低的区域，需配置不低于高中效过滤器。
机组配置：Ⅰ级、Ⅱ级洁净用房应采用医用洁净式空调机组，不得采用普通风机盘管。机组应设置新风预处理系统，新风集中处理后送入各洁净区域。
二、空气过滤器规格
空气过滤器是保障洁净环境的关键部件，采用阻隔式空气净化装置作为送风末端，根据过滤效率分为初效、中效、高中效、亚高效、高效过滤器。
初效过滤器（G1-G4）：对≥5μm颗粒过滤效率≥65%，材质为合成纤维或无纺布，容尘量≥350g/㎡，用于空调机组新风入口及混风段。
中效过滤器（F5-F9）：对≥1μm颗粒过滤效率≥90%，材质为玻璃纤维或静电滤材，阻力≤150Pa，用于空调机组中间段。
高中效过滤器：对≥0.5μm颗粒过滤效率≥70%，用于Ⅲ、Ⅳ级洁净用房的送风末端。
亚高效过滤器：对≥0.5μm颗粒过滤效率≥95%，用于Ⅱ级洁净用房的送风末端。
高效过滤器（H13-H14）：对≥0.3μm颗粒过滤效率≥99.97%（H13）或99.99%（H14），用于Ⅰ级洁净用房及手术室的送风末端。高效过滤器需逐台进行扫描检测（PAO测试），提供检测报告。常用规格包括305×610×291mm、484×484×220mm、610×610×70mm、320×320×220mm等。
三、气流组织与压差梯度规格
送风天花：Ⅰ级手术室采用专用送风天花装置，送风面积不小于6.24㎡（如2.6m×2.4m），均匀送风，末端高效过滤器满布率不低于70%。Ⅱ、Ⅲ级手术室可采用高效送风口，规格包括630×630mm、800×800mm、1000×1000mm等。
回风口：洁净室回风口设置于墙壁下方，内置中效过滤器，回风口尺寸根据回风量确定，通常采用双层可调百叶。
气流组织：洁净用房室内不宜采用上送上回气流组织，应采用上送下回方式，使气流与尘埃沉降方向一致，防止沉降微生物再次飞扬。
压差梯度：洁净区域与相邻区域保持5Pa-10Pa正压差，负压隔离病房与缓冲走廊保持5Pa-10Pa压差，污染区与半洁净区保持5Pa以上压差。不同洁净级别区域压差梯度需通过自动控制系统实时监测调节。
四、洁净度分级与指标
医院洁净用房按空气洁净度分为四个等级：
Ⅰ级洁净用房（相当于100级）：≥0.5μm尘粒数≤3500粒/m³，≥5μm尘粒数为0，适用于洁净手术室、关节置换手术等。
Ⅱ级洁净用房（相当于1000级）：≥0.5μm尘粒数≤35000粒/m³，≥5μm尘粒数≤300粒/m³，适用于一般手术室、生殖中心等。
Ⅲ级洁净用房（相当于10000级）：≥0.5μm尘粒数≤350000粒/m³，≥5μm尘粒数≤3000粒/m³，适用于ICU、烧伤病房、血液病房等。
Ⅳ级洁净用房（相当于100000级）：≥0.5μm尘粒数≤3500000粒/m³，≥5μm尘粒数≤30000粒/m³，适用于消毒供应中心、静脉用药调配中心等。
菌落数指标：采用沉降法（直径90mm培养皿暴露30min），Ⅰ级≤0.2CFU/皿，Ⅱ级≤0.4CFU/皿，Ⅲ级≤1.5CFU/皿，Ⅳ级≤4CFU/皿。
五、监测与控制装置规格
压差监测系统：各洁净区设置压差传感器，实时监测房间与走廊、洁净区与非洁净区之间的压差，数据上传至中央监控系统。当压差偏离设定值时自动报警并调节风阀开度。
温湿度监测：洁净手术室温度设定22℃-25℃，相对湿度40%-60%；ICU温度设定24℃-27℃，相对湿度45%-65
招商政策
及时提供货源，完善的物流支持。实行区域代理，保护代理商权益。提供合理运作空间，持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。
代理要求
有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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