是一种利用胶体金作为标记物的免疫层析技术，

【预期用于】
本产品用于体外定性检测血清/血浆或全血Q热立克次体病毒抗体含量，仅供科学研究使用，严禁用临床诊断使用。

【检验原理】
是一种利用胶体金作为标记物的免疫层析技术，主要用于检测样本中的特定抗原或抗体。其基本原理
是通过胶体金颗粒与抗体或抗原结合，形成免疫复合物。当这些复合物在试纸条上移动时，会与预先固定
的抗体或抗原结合，形成可见的色带。通过观察色带的位置和强度，可以判断样本中是否含有目标物质。
【结构组成】
组件名称规格数量存储条件
检测卡1人份/袋10避免环境潮湿、干燥环境温度（4-30℃）存储。
【试剂盒效期】
有效期：12个月、具体批号、效期见试剂盒外观标签。
【操作步骤】
取疑似感染群体的血清拭子10μL，加生理盐水400μL（即按1:40稀释）混匀、取上清作为样品检
测液，取75μL样本加入加样孔中，10分钟内判读。
【结果判定】
阳性结果：质控线（C线）和检测线（T线）均显色，检测样本阳性（T1显色T1阳性，T2显色T2阳
性，T1,T2均显色T1,T2均为阳性）
阴性结果：只有质控线（C线）显色，检测线（T线）不显色，表示检测样本阴性
无效结果：质控线（C线）未显色，表示检测结果无效，需要重新检测。
【注意事项】
试剂盒保存：试剂盒应按照说明书要求存放，避免高温、潮湿等环境，以免影响检测结果。
样本处理：样本应按要求正确处理，避免污染和错误操作。
结果判读时间：必须在规定时间内判读结果，过早或过晚可能影响准确性
试剂卡取出立即使用，避免长时间暴露，避免检测卡受潮影响实验结果