用于保存、运输取自人体的细胞，仅用于体外分析检测目的，不用于治疗性用途。

韩国派氏PATHTech产品介绍

韩国派氏医疗科技PATHTech——2010年成立于韩国，并获得了GMP、ISO9001、ISO14001、ISO13485认证。PATHTech专门从事于组织病理学和细胞病理学领域诊断产品，其研发的新一代液基细胞学检测系统——过滤膜&沉淀法是第三代液基细胞学制片技术，目前该检测系统的保存液和过滤装置均获得专利授权。自成立以来，以派氏优越的产品性能、强大的销售队伍、*的服务支持，已成为韩国优秀出口企业，目前公司产品远销欧洲、南美、非洲、东南亚等地。目前，上海博态科生物技术有限公司是韩国PATHTech在中国的*总代。
 液基TCT制片的经典之作——韩国派氏E-PREP制片机。 E-prep液基制片系统（LBC）是基于*代液基制片系统的第3代制片系统，制片原理为：过滤膜&沉降式。该制片系统有E-prep1000、保存液、过滤膜组成。

优点：
1、制片速度快，30秒钟制2片，约120片/小时
2、原理先进——双层膜过滤与沉降相结合，融合膜式和沉降式优点，维持细胞原始形态
3、保存液，能够有效的裂解粘液和血细胞，不含甲醇
4、制片质量高
5、机器轻巧（长宽高为30cm×25cm×25cm，重量约20kg），操作简单（无需前处理，只需一键操作）。
6、多处理模式，包括妇科样本处理、痰液标本处理、体液标本处理等模式
7、制片背景干净，减轻阅片疲劳
8、剩余的保存液样本，可以用于HPVDNA检测、HCII检测、ISH检测以及IHC检测
9、应用领域广泛，涵盖妇科和非妇科
10、自带微电脑控制，稳定性强
11、无环境污染，废液通过导管排出到废液瓶。


代理商条件：
一、资质合规性
代理商需具备一类以上医疗器械经营资质。
二、区域覆盖能力
1.目标市场匹配
-代理商需在目标区域（如省、市）拥有成熟的医院及医疗机构渠道资源，优先选择已有同类产品（如病理科检测设备或耗材）推广经验的代理商。
-需覆盖不同层级医疗机构（三甲医院、基层医院等），适应产品多样化需求（如自动设备与手工耗材）。
三、市场经验与专业能力
1.行业经验
-具备病理诊断或IVD领域代理经验，熟悉医院招标流程（如安徽省“两票制”政策要求）。
-有成功案例，能快速推动产品进入目标医院。

2.技术支持团队
-需配备专业技术人员，提供设备安装、操作培训及售后服务
-能够协助医院完成学术推广（诊断系统培训、临床数据支持）。
四、资金实力与商业信誉
1.经济实力
-需承担代理保证金、首批进货费用及市场推广成本（部分厂商要求“现款现货”或区域销售任务）。
-能够配合仪器投放模式（如制片机+染色机组合），灵活应对医院需求。

2.信誉要求
-无不良信用记录（如未被列入“失信被执行人”或“重大税收违法黑名单”）。
-承诺区域保护政策，避免串货和恶性竞争。
五、合作意愿与长期规划
1.市场投入意愿
-代理商需制定明确的区域推广计划，并投入资源（如学术会议、科室会）以提升产品知名度。
-接受厂商的销售目标考核，完成年度任务（如省级代理需承担60%以上的区域销售目标）。

2.长期合作潜力
-优先选择有长期合作意向的代理商，支持厂商后续产品线扩展（如HPV检测、分子诊断试剂）。
六、政策与法规适配性
-需熟悉并执行地方政策（如安徽省“医用耗材两票制”），提供合规承诺函。
-若涉及出口或跨国合作（如韩国MFDS认证），需具备国际资质申请经验（如委托韩国代理商处理认证）。