本试剂用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型脑炎病毒IgG抗体（JBE-IgG），适用于乙型脑炎病毒感染的临床辅助诊断，免疫接种抗体的检测。

本试剂用于定性检测人血清或血浆样本中的乙型脑炎病毒IgG抗体(JBE-IgG)，适用于乙型脑炎病毒感染的临床辅助诊断，免疫接种抗体的检测。

【产品名称】
通用名称：康珠生物乙型脑炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：JapaneseencephalitisvirusIgGantibodydetectionkit(ELISA)

【包装规格】
96人份／盒，48人份／盒。

【预期用途】
本产品用于体外定性检测人体血清、血浆或指尖末梢血中的乙型脑炎病毒IgG抗体。

流行性乙型脑炎是乙型脑炎病毒经库蚊传播而使人体感染的一种传染性疾病，感染患者以2-6岁儿童居多，病死率较高为5%-20%。人体感染该病毒后，能引起中枢神经系统症状，发生脑炎而俗称乙型脑炎，应用乙型脑炎抗体的稳定，很少变异的特点。预防免疫效果良好，所以通过免疫接种乙型脑炎病毒疫苗，使机体产生乙型脑炎病毒IgG抗体，达到乙型脑炎的预防效果。

【检验原理】
本试剂盒采用酶联免疫间接法原理，用经灭活纯化的乙型脑炎病毒抗原包被酶标板制备固相抗原，样本中乙型脑炎病毒IgG抗体与包被抗原反应，再与辣根过氧化物酶标记的鼠抗人IgG结合,形成抗原-抗体-酶标抗体复合物，加入底物TMB后产生显色反应，加入终止液后经酶免分析仪测定OD值，再与临界值比较以判定样本中是否含有乙型脑炎病毒IgG抗体。

【储存条件及有效期】
试剂盒应置2～8℃保存，有效期为十二个月。
生产日期、有效期至：见包装标签。

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