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MHG-S、MHG-HM适用于自主呼吸机或机械通气患者呼吸气体加湿、暖化；MHG-J、MHG-F适用于机械通气患者呼吸气体过滤；MHG-HXT适用于麻醉患者呼吸气体过滤和麻醉废气吸附。

【适用范围】1、MHG-S、MHG-HM型主要适用于自主呼吸或机械通气患者呼吸气体加湿、暖化。
2、MHG-F、MHG-J型主要适用于机械通气患者呼吸气体过滤。
3、MHG-HXT型主要适用于麻醉患者呼吸气体过滤和麻醉废气吸附。
【使用方法及说明】1、用前检查包装有无破损。
2、检查过滤器的接头与麻醉机或呼吸机是否相匹配，规格与订货合同是否一致。
3、打开包装，将麻醉呼吸过滤器的两端与麻醉机或呼吸机管路连接。
4、检查各连接处是否牢固，应有有效措施防止在使用过程中意外脱落。
【禁忌症】1、不得连同加湿器或喷雾器同时使用，粘性分泌物过多的患者慎用。
2、有通气障碍的患者、婴幼儿慎用。
3、医务人员认为不适用。
【注意事项】1、包装破损严禁使用。
2、一次性使用，严禁回收再使用。
3、*常使用时间不得超过24小时。(如有污染随时更换)
4、如发现质量问题，可与我公司联系。
5、请在医务人员监护下使用

产品属于医院耗材，方便推广，在价格，质量方面有很高的竞争力。
产品适用于呼吸机，麻醉机，肺功能仪，臭氧治疗仪等设备，属于一次性耗材，医院使用率很高。
一次性使用麻醉呼吸过滤器
【产品名称】一次性使用，
【型号规格】MHG-S□
MHGYIM.O
口MHG-FOMHG-JO(不带采样口)
【注册人(生产企业)名称】山东振富医疗科技股份有限公司
【注册人(生产企业)住所】山东省日照心高科技工业园
【注册人(生产企业)生产地址】山东省台照市高科技工业园
【生产许可证编号】鲁食药监械生产许20130004号
【产品注册证编号】鲁械注准20152080481
【产品技术要求编号】鲁械注准20152080481
【产品性能结构及组成】产品主要由上壳、下壳和过滤介质组成，上壳为机器端，下壳为病人
端。MHG-S、MHG-HM型主要适用于自主呼吸或机械通气患者呼吸气体加湿、暖化。MHG-F、MHG-J型主要适用于机械通气患者呼吸气体过滤。MHG-HXT型主要适用于麻醉患者呼吸气体过滤和麻醉废气吸附。

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