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产品信息

    立峰生物一次性使用气管插管(测温型)

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    江苏立峰生物科技有限公司
    基本信息

    招商单位:

    江苏立峰生物科技有限公司

    注册证号:

    苏械注准20182081539

    招商区域:

    全国

    产品分类:

    医用高分子材料及制品 呼吸麻醉或通气用气管插管

    适用科室:

    急诊科 重症监护室(ICU)
    产品卖点
    完成气管插管的同时,可同步置入测温探头,实现通气的同时完成术中连续地人体气道体温检测,准确、稳定。
    产品功能
    用于通过病人的口腔或鼻腔插至气管,做麻醉、输氧时的通气管道。
    产品说明
    规格型号:测温型:ETT501C1、ETT551C1、ETT601C1、ETT651C1、ETT701C1、ETT751C1、ETT801C1、ETT851C1、ETT901C1、ETT951C1、ETT1001C1;

    结构组成:测温型由入体导管、充气套囊、温度传感器、气管导管、充气导管(充气管)、充气装置(单向阀和指示气囊组成)、衔接口(15mm接头)、导线及监护仪接口组成。

    入体导管、套囊(或套囊装置)、气管导管、充气导管、指示气囊、加药导管、加药装置采用符合GB15593-15的聚氯乙烯材质制成,衔接口、监护仪接口采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯树脂制成,单向阀采用符合YY/T0242-2007的聚丙烯树脂和不锈钢304弹簧制成,钢丝弹簧采用制造医疗器械用不锈钢(牌号304)材质制成;产品经确认过的环氧乙烷灭菌,产品应无菌。

    使用要求:
    1、根据患者性别、身高、体重情况选择合适的气管插管尺寸;
    2、打开包装,去掉包装袋,严格按无菌方法操作;
    3、用无菌注射器(或打气筒)插入气管插管单向阀内,对气囊进行试充气,待充入足够量时,记下所充入气体量;
    4、按手术操作要求将气管插管经口腔插入患者呼吸道,按上述所记录的充气量对气囊进行充气;
    5、将气管插管固定后,与外部呼吸设备或麻醉设备进行连接。
    6、测温装置的监护仪接口与监护仪相应位置连接,并检查监护仪显示的患者体温,如出现异常,应检查产品及连接情况;
    7、若使用加药可测温型插管,医护人员除进行上一步操作外,还应通过注射器对患者实现加药,加药时应先打开抽吸接头上的护帽,然后用注射器的鲁尔端与抽吸接头紧密连接,给患者加药,加药后请将护帽盖紧,防止漏气。
    8、产品在使用时,应保证以下使用环境要求:温度:0~40℃,湿度应不大于80%RH,大气压强为大气压强为50.66kPa~151.kPa。
    9、气管插管在病人气管的置管时间建议不超过7天。

    储存要求:包装后的气管插管应贮存在相对湿度不超过80%,无腐蚀性气体和通风良好的清洁室内。

    运输要求:运输过程应按合同规定执行。应防止重压变形、阳光直射、硬物刮蹭及雨雪或液体物资浸淋。

    禁忌症:对喉部水肿、气道急性炎症、咽喉部脓肿、胸主动脉瘤压迫气管及严重肺出血患者慎用。

    注意事项:
    1、本品为环氧乙烷灭菌,有效期三年,生产日期见封口。
    2、请在有效期内使用,超过有效期严禁使用。
    3、本产品为一次性使用,不得重复灭菌及使用。
    4、使用前请检查小包装的完好性,若发现破损应立即丢弃,禁止使用。
    5、本产品专门为临时建立气管内通气道而设计,请勿作其他用途。
    6、使用本产品的医务人员必须经过专业相关培训;
    7、产品在置管期内,医护人员应定期监测套囊内压力大小,防止发生漏气;
    8、拔管时应严格按照相关要求进行操作;
    9、加药时医护人员应严格控制加药速度,不宜过快,同时监测患者生命体征变化。
    10、与监护仪联用时,医护人员应每隔一定时间查看监护仪上温度显示情况,如发现无显示或显示错误,应立即采取相应措施。
    11、对本材质过敏者禁用。

    在遵守贮运规定的条件下,自灭菌之日起,产品有效期为三年。
    招商政策
    及时提供货源,完善的物流支持。实行区域代理,保护代理商权益。提供合理的运作空间,持续稳定地为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。
    代理要求
    有长期合作的决心,具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力。
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    风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。