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招商单位：
武汉杰达医疗器械咨询有限公司招商区域：
全国产品卖点
专业、高效、细致，全程参与，为您提供医疗器械注册、代理、认证、咨询等一站式服务，10年专业服务，可靠值得信赖。
产品功能
武汉杰达医疗器械咨询有限公司能够协助企业建立一套良好的医疗器械生产质量管理规范（GMP）体系，为企业解决实际生产及日常监督的困扰。杰达在帮助企业建立医疗器械生产质量管理规范时提供：
1、GMP认证计划制定；
2、设施设备咨询服务；
3、体系文件咨询服务；
4、设计和开发文档编写辅导；
5、采购管理咨询服务；
6、生产管理咨询服务；
7、检验测量咨询服务；
8、人员培训；
9、其他方面。
1、GMP认证计划制定；
2、设施设备咨询服务；
3、体系文件咨询服务；
4、设计和开发文档编写辅导；
5、采购管理咨询服务；
6、生产管理咨询服务；
7、检验测量咨询服务；
8、人员培训；
9、其他方面。
产品说明
国家食品药品监督管理局近日发布的《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告（2014年第15号）》中明确指出：
自2014年10月1日起，凡新开办医疗器械生产企业、现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械、迁移或者增加生产场地的，应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。
国家分时段逐步完善对医疗器械生产企业的质量管理规范的监管，在一定程度上能够避免不合格产品对人民的健康及生命造成伤害。同时也是要求企业加强自身管理，生产出符合要求的产品。在越来越严格的监管下，企业如何在短时间内克服自身弊端，战胜竞争对手，显得尤为重要。
自2014年10月1日起，凡新开办医疗器械生产企业、现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械、迁移或者增加生产场地的，应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。自2016年1月1日起，所有第三类医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。自2018年1月1日起，所有医疗器械生产企业应当符合医疗器械生产质量管理规范的要求。
国家分时段逐步完善对医疗器械生产企业的质量管理规范的监管，在一定程度上能够避免不合格产品对人民的健康及生命造成伤害。同时也是要求企业加强自身管理，生产出符合要求的产品。在越来越严格的监管下，企业如何在短时间内克服自身弊端，战胜竞争对手，显得尤为重要。
招商政策
及时提供货源，完善的物流支持。实行区域保护代理，保护代理商权益。提供合理的运作空间，持续稳定地为代理商做全面服务工作；完成任务年终返点。提供合法的经营手续。
代理要求
有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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