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招商单位：
北京润诺思医疗科技有限公司注册证号：
国械注准20153400238招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 质控品适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
适用范围：本品用于甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(t-PSA)、游离前列腺特异性抗原(F-PSA)、糖类抗原19-9、肿瘤相关抗原125和癌抗原15-3测定试剂盒的质量控制，对测试精密度和系统分析偏差进行评估。
产品说明
1、结构及组成：含有一定浓度的甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(t-PSA)、游离前列腺特异性抗原(F-PSA)、糖类抗原19-9、肿瘤相关抗原125和癌抗原15-3，由含羊血清和防腐剂的缓冲液配制而成。(具体内容详见说明书)产品储存条件及有效期：于2℃～8℃保存，可稳定12个月。附件：注册产品标准、说明书
2、型号、规格：包装1: 2瓶/盒(水平1×1瓶，水平2×1瓶)， 包装2: 4瓶/盒(水平1×2瓶，水平2×2瓶)。
2、型号、规格：包装1: 2瓶/盒(水平1×1瓶，水平2×1瓶)， 包装2: 4瓶/盒(水平1×2瓶，水平2×2瓶)。
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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