基本信息
招商单位:
德州金约应医疗器械有限公司注册证号:
国械注准20173134362招商区域:
全国产品分类:
矫形外科(骨科)手术器械 矫形(骨科)外科用其它器械适用科室:
骨科产品卖点
产品功能
该产品与脊柱内固定联合使用,用于脊柱单节段椎间隙植骨融合术。适用于:创伤造成的脊柱损坏、折断等病情的修复;椎间盘切除术后的稳定性重建;脊柱退行性病变造成椎体错位、椎体不稳的修复;椎管狭窄、畸形等先天性疾病的矫正。
产品说明
产品标准:YZB/国 5719-2013《椎间融合器》
产品组成:该产品分I型(颈椎)和II型(胸腰椎),由符合GB/T13810标准要求的TA2纯钛材料制成,表面无着色,非灭菌包装。
产品组成:该产品分I型(颈椎)和II型(胸腰椎),由符合GB/T13810标准要求的TA2纯钛材料制成,表面无着色,非灭菌包装。
免责声明:环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。


