普通企业
进入商铺基本信息
招商单位：
宁波市海曙医疗用品厂注册证号：
浙械注准20152080971招商区域：
全国产品分类：
医用高分子材料及制品 一般医疗用品适用科室：
康复护理科产品卖点
产品功能
产品适用范围：产品利用气源使液体(药物)生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
产品说明
1、产品标准：YZB/浙1093-2012《药物雾化器》
2、产品性能结构及组成：产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g；大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒，其残留量应不大于10μg/g。
3、规格型号：6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
2、产品性能结构及组成：产品组成中端盖、管子(包括接头)、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖为必配件，吸嘴、面罩(包括织带)、波纹管为选配件。雾化器大雾化量应不小于0.1ml/min，工作压力为0.10Mpa～0.22Mpa，耗气量为4L/min～8L/min；产品面罩采用聚氯乙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无皮肤刺激；产品吸嘴采用聚丙烯材料制成，细胞毒性应不大于I级，应无迟发型超敏反应，无粘膜刺激；产品消毒后细菌菌落总数应≤20cfu/g；大肠菌群、致病性化脓菌、真菌不得检出。雾化器若采用环氧乙烷消毒，其残留量应不大于10μg/g。
3、规格型号：6ML-I，6ML-II，6ML-III，15ML-I,15ML-II,15ML-III,20ML-I,20ML-II,20ML-III
免责声明：环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
