产品信息

帝迈生物全自动荧光发光分析仪MF1280采用磁微粒流式荧光技术助力过敏原诊疗全流程

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上海艇灿医疗器械有限公司

普通企业
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基本信息

招商单位：

上海艇灿医疗器械有限公司

注册证号：

粤械注准20222221656

招商区域：

全国

产品分类：

临床检验分析仪器免疫分析系统

适用科室：

检验科

产品卖点

专业生产厂家，实力企业，具有较高的品牌知名度、美誉度，质量优、价格优、服务优。

产品功能

采用流式荧光发光法，与配套的检测试剂共同使用，在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性和（或）定量检测。

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产品说明

检测技术
磁微粒流式荧光技术：采用*磁微粒流式荧光技术，利用磁微粒增大反应面积，提高反应效率，同时结合流式荧光技术，实现对多个项目的准确定量检测。
双荧光编码微球技术：通过双荧光编码微球技术，可对不同的检测项目进行特异性标记，实现一次检测多个项目，提高检测效率和准确性。
功能特点
多项目联合检测：单测试*大支持8个项目联合检测，24项过敏原IgE定量检测涵盖大部分常见过敏原，仅需一次测试，就能全定量报告血清中多个特异性过敏原IgE抗体浓度。
高检测速度：检测速度*高可达600测试/小时，大大缩短了检测时间，提高了工作效率。
操作简便：标准化的操作流程，减少了人为操作误差，且试剂种类少、管理简单，无需复杂的操作步骤，降低了操作人员的工作难度。
样本用量少：支持末梢血检测，对患者尤其是婴幼儿等群体更加友好，减少了采血的痛苦和难度。
结果准确可靠：sIgE*低检测限达到0.1IU/mL，灵敏度高，适用于IgE浓度较低的婴幼儿，有利于早期发现致敏原，避免漏诊；同时具有良好的特异性和线性范围，可准确监测血清IgE抗体浓度变化。
应用领域
过敏性疾病诊断：为过敏性疾病的诊断评估提供重要依据，帮助医生确定患者的过敏原，从而制定个性化的治疗方案，如避免接触过敏原、进行特异性免疫治疗等。
过敏原规避效果评估：通过定期检测血清IgE抗体浓度变化，可帮助患者和医生评估过敏原规避的效果，及时调整治疗策略。
食物重新引入决策：对于食物过敏患者，在经过一段时间的过敏原规避后，可通过该仪器检测结果，决策是否可以重新引入相关食物。
其他优势
维护成本低：帝迈生物全自动荧光发光分析仪MF1280在仪器维护和耗材使用方面成本更低，有助于降低医疗机构的运营成本。
可扩展性强：该仪器可作为通用检测平台，根据需要进行功能扩展，以满足不同的检测需求，具有较高的性价比和市场竞争力。

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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。