基本信息
招商单位:
武汉亚洲生物材料有限公司注册证号:
鄂械注准20192142698招商区域:
全国产品分类:
医用卫生材料及敷料 敷料、护创材料适用科室:
皮肤科 注射/输液室产品卖点
无菌:经环氧乙烷灭菌处理,给您无菌保护;舒适:弹性佳、轻度高,具有防水性的同时,还有很好的透气性;高效:加厚吸液防护棉,不易与伤口粘连,高吸液强渗透。
产品功能
用于非慢性创面(如浅表性创面、手术后缝合创面、擦伤、切割伤创面)的护理,为创面愈合提供微环境。也可用于留置针的固定,静脉导管的固定。产品无菌提供,一次性使用。
产品说明
伤口舒适,来自透明可见!
作用原理:在创面愈合的过程中,对受损皮肤起到暂时性的屏障作用,避免或控制感染,有利于创面的愈合。
结构组成:本产品由基底、隔高纸和敷芯组成。基底采用无纺有或防水无纺布制成;隔离纸采用格拉辛纸制成;敷芯由人造纤维制成。经环氧乙烷灭菌。基底的无纺布和敷芯的人造纤维材质为涤纶和粘胶纤维;防水无防布材质为在无纺布上复合聚氨酯膜。
产品性能:持粘性应不超过2.5mm;剥高强度应≥1.0N/cm;防水无纺布基底应阻水:敷芯的液体吸收量不小于8g100cm?:产品溶出波pH值应为5~8;:重金属含量不大于20ppm;基底每24h的水蒸气渗透应不小于500g/m2;水中溶出物应不大于0.7%;供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面:产品经环氧乙烷灭菌,应无菌;产品出厂时环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
使用方法:外用。
1、清洁创面际选择合适规格,确认包装完好要来自期限内。
2、打开包装袋,取出贴于创面上或者近护以员指导使用。
3、当创面渗液较多时应注意及时更换。
4、单品使用不超过24小时。
注意事项:
1、本品为密封的无菌产品,若发现包装破损或已打开请勿使用;
2、伤口感染、溃疡禁用;
3、对医用压敏胶或涤纶材料过敏者禁用;
4、使用时请勿用手触摸敷芯;
5、本产品为低过敏产品,如出现过敏现象应立即停止使用。
储存条件:储存于清洁、干燥、通风的室内。
有效日期:自生产日期起3年
作用原理:在创面愈合的过程中,对受损皮肤起到暂时性的屏障作用,避免或控制感染,有利于创面的愈合。
结构组成:本产品由基底、隔高纸和敷芯组成。基底采用无纺有或防水无纺布制成;隔离纸采用格拉辛纸制成;敷芯由人造纤维制成。经环氧乙烷灭菌。基底的无纺布和敷芯的人造纤维材质为涤纶和粘胶纤维;防水无防布材质为在无纺布上复合聚氨酯膜。
产品性能:持粘性应不超过2.5mm;剥高强度应≥1.0N/cm;防水无纺布基底应阻水:敷芯的液体吸收量不小于8g100cm?:产品溶出波pH值应为5~8;:重金属含量不大于20ppm;基底每24h的水蒸气渗透应不小于500g/m2;水中溶出物应不大于0.7%;供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面:产品经环氧乙烷灭菌,应无菌;产品出厂时环氧乙烷残留量应不大于10μg/g。
使用方法:外用。
1、清洁创面际选择合适规格,确认包装完好要来自期限内。
2、打开包装袋,取出贴于创面上或者近护以员指导使用。
3、当创面渗液较多时应注意及时更换。
4、单品使用不超过24小时。
注意事项:
1、本品为密封的无菌产品,若发现包装破损或已打开请勿使用;
2、伤口感染、溃疡禁用;
3、对医用压敏胶或涤纶材料过敏者禁用;
4、使用时请勿用手触摸敷芯;
5、本产品为低过敏产品,如出现过敏现象应立即停止使用。
储存条件:储存于清洁、干燥、通风的室内。
有效日期:自生产日期起3年
招商政策
及时提供货源,完善的物流支持。实行区域代理,保护代理商权益。提供合理运作空间,持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。
代理要求
有长期合作的决心,具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力。
免责声明:环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示:招商项目有风险,投资合作需谨慎。
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