可过滤大多数病菌，一次性使用，避免麻醉呼吸机的交叉感染，降低患者肺部感染机率，减少医护人员的护理工作量。

产品用于呼吸机及麻醉机管路中过滤0.5um以上细菌、微粒及增加气体湿化程度，也可以在肺功能检查时与肺功能检查设备配套使用，用于过滤病人带有0.5um以上细菌病原体的飞沫等有害物质来保护肺功能检查设备。

博雅一次性使用呼吸过滤器为一次性使用产品，俗称人工鼻，分为纯过滤器、复合式过滤器和肺功能仪过滤器。产品由医用高分子材料组成，采用标准接头（肺功能过滤器除外），过滤介质主要是一种带静电的超细聚丙稀纤维，聚丙稀是一种疏水的材料，不利于真菌、细菌和病毒的生长。本公司生产的呼吸过滤器能有效滤除和阻挡患者呼吸道路与呼吸回路之间的病菌，降低气管插管后的下呼吸道感染的发生率，减轻患者痛苦。

管理类别：第二类
型号规格：GZ-GL-1、GZ-GL-2、GZ-GL-6、GZ-GL-7、GZ-GL-8；GZ-GL-3、GZ-GL-3(A)、GZ-GL-3(B)；GZ-GL-4、GZ-GL-4(A)、GZ-GL-4(B)、GZ-GL-5、GZ-GL-5(A)、GZ-GL-5(B)、GZ-GL-9

结构组成：产品由上盖、吸水纸、聚丙烯膜、下盖组成。

产品性能：
1）呼吸过滤器的圆锥接头应符合YY1040.1-2003中规定的22mm和15mm圆锥接头的要求。
2）滤除率：0.5Hm以上微粒滤除率应不小于90%。
3）泄漏速率应不超过25mL/min。
4）在流量30L/min条件下，对空气的阻力应小于0.3kp压力。注：用于小儿的呼吸过滤器的测试流量为15L/min。
5）A呼吸过滤器在潮气量为250mL条件下，水分损失应不高于15.0mg/L。B呼吸过滤器在潮气量为500mL条件下，水分损失应不高于20.0mg/L。注：型号为GZ-GL-3、G2-CL-3（A）、CZ--GL-3（B）、G2-GL-4、GZ-GL-4（A）、GZ-GL-4（B）、GZ-GL-5、CZ-GL-5（A）、GZ-GL-5（B）、GZ-GL-9的呼吸过滤器是单纯过滤的过滤器，不适用此要求。

使用方法：
1）检查过滤器的接头是否与麻醉机，呼吸机或肺功能检测仪相匹配。
2）将一次性使用过滤器的两端接口与呼吸麻醉机或肺功能检测仪的管路连接。
3）检查各过滤器接口是否牢固，应防止在意外中脱落，必要时可用胶布给予固定。

禁忌症：1）严禁将本产品连同加湿器或喷雾器使用：产生过多分泌物的患者慎用；2）麻醉机或呼吸机的潮气量大于1L或小于0.15L时不适用；3）有肺顺应性差、有阻塞性通气障碍患者慎用；4）婴幼儿患者慎用；5）医务人员认为不适用。

注意事项：1）包装破损严禁使用；2）产品过有效期后严禁使用；3）严禁重复使用；4）请在医护人员监护下使用；5）使用时间不超过24小时。

及时提供货源，完善的物流支持。实行区域代理，保护代理商权益。提供合理运作空间，持续稳定为代理商做全面服务工作。完成任务年终返点。提供合法的经营手续。

有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。