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招商单位：
湖北博康医药科技有限公司注册证号：
鄂械注准20182022496招商区域：
全国产品分类：
医用卫生材料及敷料 可吸收性止血、防粘连材料适用科室：
妇产科 手术室 外科 胃肠胰外科产品卖点
全面牵开手术切口，全面保护手术切口，增加手术视野，方便操作，避免或减少手术污染。
产品功能
适用于内窥镜手术及小切口手术，其功能是扩展切口术野，保护切口免受损伤，无菌提供
产品说明
操作方法：BKQYK-Ⅱ型一次性切口牵开保护套整体为乳白色。直径大的环为外环，直径小的环为置入环。
1、使用BKQYK-Ⅱ型一次性切口牵开保护套，首先要根据手术部位的切口大小选择合适的规格型号，一般选择通道直径略大于切口直径的规格。
2、将置入环（直径小的环）用手夹扁后逆向插入通道，使置入环在外环中分成上、下两部分。将形成扁平舌状的置入环下端，对准切口，推压扁平舌状的置入环上端，将置入环推入切口内。
3、此时，通道贴紧切口壁，置入环和外环分别位于切口的内外两侧，在置入环与外环的牵引下，通道产生张力使切口牵开扩张，暴露手术视野。
4、手术操作完毕取出一次性切口牵开装置时，用手指伸进切口牵开保护套的通道并扣住置入环的边缘把置入环顺着通道向外牵拉，即可连同通道一起将一次性切口牵开保护套顺利取出。
贮存条件：本产品应贮存在干燥通风，无腐蚀性气体及湿度不大于80%的室内。
注意事项：本产品供已受吻合器知识技术培训的医师和（或）在有相关经验人员的指导下使用
1、使用前请仔细检查本产品的外包装，如有破损请勿使用。
2、本产品采用钴-60辐照灭菌，灭菌后供临床使用。请检查本产品的灭菌包装盒上的圆片指示剂，“黄色”
表示该产品未经辐照灭菌，不可直接使用；“红色”表示该产品已经过辐照灭菌，可临床使用。
3、使用前请检查产品是否在灭菌有效期内，灭菌有效期为两年，超过有效期的产品严禁使用。
4、内窥镜手术应由训练有素并熟悉内窥镜技术的医生进行。在实施手术前，应就并发症、危险性及技术问题查阅有关医学文献。
5、如需在同一手术中同时使用来自不同厂家的内窥镜器械和附件，应在手术前验证器械间的兼容性，并确保电绝缘和接地完好。
6、为避免病人与操作人员受到电击和灼伤，应全面细致地了解有关激光和电外科操作的原理和技术。
7、灭菌产品应贮存在阴凉、干燥、清洁、通风良好、无腐蚀性气体的环境中。
8、本产品仅为一次性使用，请勿重新消毒使用。
9、本产品严禁二次灭菌。
1、使用BKQYK-Ⅱ型一次性切口牵开保护套，首先要根据手术部位的切口大小选择合适的规格型号，一般选择通道直径略大于切口直径的规格。
2、将置入环（直径小的环）用手夹扁后逆向插入通道，使置入环在外环中分成上、下两部分。将形成扁平舌状的置入环下端，对准切口，推压扁平舌状的置入环上端，将置入环推入切口内。
3、此时，通道贴紧切口壁，置入环和外环分别位于切口的内外两侧，在置入环与外环的牵引下，通道产生张力使切口牵开扩张，暴露手术视野。
4、手术操作完毕取出一次性切口牵开装置时，用手指伸进切口牵开保护套的通道并扣住置入环的边缘把置入环顺着通道向外牵拉，即可连同通道一起将一次性切口牵开保护套顺利取出。
贮存条件：本产品应贮存在干燥通风，无腐蚀性气体及湿度不大于80%的室内。
注意事项：本产品供已受吻合器知识技术培训的医师和（或）在有相关经验人员的指导下使用
1、使用前请仔细检查本产品的外包装，如有破损请勿使用。
2、本产品采用钴-60辐照灭菌，灭菌后供临床使用。请检查本产品的灭菌包装盒上的圆片指示剂，“黄色”
表示该产品未经辐照灭菌，不可直接使用；“红色”表示该产品已经过辐照灭菌，可临床使用。
3、使用前请检查产品是否在灭菌有效期内，灭菌有效期为两年，超过有效期的产品严禁使用。
4、内窥镜手术应由训练有素并熟悉内窥镜技术的医生进行。在实施手术前，应就并发症、危险性及技术问题查阅有关医学文献。
5、如需在同一手术中同时使用来自不同厂家的内窥镜器械和附件，应在手术前验证器械间的兼容性，并确保电绝缘和接地完好。
6、为避免病人与操作人员受到电击和灼伤，应全面细致地了解有关激光和电外科操作的原理和技术。
7、灭菌产品应贮存在阴凉、干燥、清洁、通风良好、无腐蚀性气体的环境中。
8、本产品仅为一次性使用，请勿重新消毒使用。
9、本产品严禁二次灭菌。
招商政策
及时提供货源，完善的物流支持。实行区域保护代理，保护代理商权益。提供合理的运作空间，持续稳定地为代理商做全面服务工作；完成任务年终返点。提供合法的经营手续。
代理要求
有长期合作的决心，具有较强的责任心和信心。完善的销售网络。具有一定的经济实力和良好的商业信誉。具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力。
免责声明：环球医疗器械网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。
风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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