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招商单位：
青岛汉唐生物科技有限公司注册证号：
国械注准20193401665招商区域：
全国产品分类：
体外诊断试剂 诊断试剂适用科室：
实验/化验室/病理科产品卖点
产品功能
该产品用于体外定性检测人血清/血浆/全血样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体。
产品说明
产品标准：YZB/国 2680-2014
产品性能结构及组成：检测卡、检测条：金标垫固相有重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)，硝酸纤维素膜检测线包被重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)，质控线包被兔抗HIV抗体。
产品贮存及有效期：4～30℃避光保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
规格型号：卡型： 10人份/盒、20人份/盒。 条型： 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
产品性能结构及组成：检测卡、检测条：金标垫固相有重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)，硝酸纤维素膜检测线包被重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)，质控线包被兔抗HIV抗体。
产品贮存及有效期：4～30℃避光保存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。
规格型号：卡型： 10人份/盒、20人份/盒。 条型： 25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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