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招商单位：
常州市康辉医疗器械有限公司注册证号：
苏械注准20172100373招商区域：
全国产品分类：
矫形外科（骨科）手术器械 矫形（骨科）外科用刀、锥适用科室：
外科产品卖点
产品功能
用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中，建立工作通道，填充骨水泥，恢复椎体解剖结构。
产品说明
产品标准： YZB/苏0378-2012椎体成形术器械
产品性能结构及组成：椎体成形术器械由穿刺系统、扩张系统、骨水泥注入系统、充盈装置、钻头、骨水泥注射器以及空心钻组成。其中穿刺系统由穿刺针、穿刺针套管两种组件组成；扩张系统由导针、扩张器、扩张器套管三种组件组成；骨水泥注入系统由骨水泥注入套管、骨水泥注入推杆两种组件组成。组件的金属材质部分应采用符合GB4234-2003规定的OOCr18Ni14Mo3或YY/T0294.1-2016规定的06Cr19Ni10不锈钢材料制造；组件的塑料材质部分应采用聚碳酸酯或橡胶材料制造。产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌后应无菌，灭菌有效期2年。
产品性能结构及组成：椎体成形术器械由穿刺系统、扩张系统、骨水泥注入系统、充盈装置、钻头、骨水泥注射器以及空心钻组成。其中穿刺系统由穿刺针、穿刺针套管两种组件组成；扩张系统由导针、扩张器、扩张器套管三种组件组成；骨水泥注入系统由骨水泥注入套管、骨水泥注入推杆两种组件组成。组件的金属材质部分应采用符合GB4234-2003规定的OOCr18Ni14Mo3或YY/T0294.1-2016规定的06Cr19Ni10不锈钢材料制造；组件的塑料材质部分应采用聚碳酸酯或橡胶材料制造。产品采用环氧乙烷灭菌，灭菌后应无菌，灭菌有效期2年。
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风险提示：招商项目有风险，投资合作需谨慎。
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