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新版ISO 13485《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》即将发布
日期:2015-12-23 08:53:58 阅读数:1404
CIRS通告:2015年,全球应用*广泛的几项标准 (如ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485) 均进入转版的关键时期。相关企业请密切关注标准换版期。
问:ISO 9001, ISO 14001, ISO 13485*新版发布了吗?
答:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015于2015年9月发布;ISO 13485暂未发布。
问:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015标准换版有没有转换期?
答:ISO 9001:2015和ISO 14001:2015新标准是有转换期的,转换期为自新标准实施之日起至2018年9月15日,即自2018年9月15日起,所有GB/T 19001-2008/ISO 9001:2008和GB/T 24001-2004/ISO 14001:2004(简称旧版标准)版认证证书均将失效。
问:ISO 13485 预计什么时候发布?
答:ISO 13485于2012年3月开始修订,2015年10月29日,CFDA医疗器械标准管理中心在北京召开新版ISO 13485标准转化工作研讨会,据悉,ISO 13485:2015预计于2015年年底发布。
问:ISO 13485 主要影响医疗器械产业的哪些环节?
答:医疗器械质量管理体系贯穿产品立项、设计开发、样品制备、注册检测、临床试验、产品注册、生产、销售、使用等医疗器械全生命周期的每个环节。
问:企业应该怎样应对ISO 13485新版本的到来?
答:医疗器械质量管理体系是医疗器械产业中及其重要的部分,因此相关企业应该密切关注ISO 13485的修订进展,以便及时开展ISO 13485认证工作或证书的换版工作。