8月21日，**中心在北京召开了创新医疗器械不良事件监测工作讨论会，会议采取线上和线下相结合的方式，**中心和全国各省级监测中心相关人员参加了会议。

会议邀请了**局器械审评中心专家介绍了创新医疗器械审评有关情况以及对上市后监管的建议，山东、江苏、浙江、广东等4个中心分别介绍了各自在创新医疗器械不良事件监测工作中的经验，与会人员围绕工作中遇到的问题及下一步工作推进展开了深入讨论与交流。

本次会议的召开将进一步提升各级监测人员对创新医疗器械上市后潜在风险的认识，推动此类产品不良事件监测工作的开展。

来源：**药品监督管理局药品评价中心