9月14日，国家药监总局发布2017年第21期医疗器械质量公告，将对Nd:YAG激光治疗机、B型超声诊断设备2个品种55台的产品进行的质量监督抽检结果予以公告。

一、被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及2家医疗器械生产企业的2个品种3台。具体为：

二、被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及7家医疗器械生产企业的2个品种7台，具体为：

三、抽检项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及37家医疗器械生产企业的2个品种45台。