013至2015这三年里，总共也就发了8期质量公告，其中有一年还只有1期，时间都集中在下半年。2013年之前的几年，那通常也就是4期。

但是今年，CFDA这是一过完年就开始干活的节奏啊。要是一个月一期这个频率持续下去，上黑榜的械企数量只会哗啦啦的涨。

更重要的是，现在这个质量黑榜已经与多地的招标采购相挂钩了，已经出现不少企业因为产品上了CFDA质量黑榜，而被取消挂网、中标资格的案例。这些黑榜未来还很可能纳入覆盖全国各行业的失信数据库，作为实施联合惩戒的参照。

国家卫生计生委疫苗事件的检查，

到武警二医院的事件的如此发酵，

第三把火会是什么？ 拭目以待！

这第三把火会是什么？也须大家会要说是产品召回。

因为CFDA在4月21日那一天，就一次性发布了20多个医疗器械的召回公告，都是外企，几乎又都是在中国有生产、销售的。因此有媒体直接解读成“CFDA对进口货下狠手了”。

不过，这其实是误读了。因为那都是外企们主动召回的，在全球范围内，而非只在中国执行。

CFDA医疗器械监管的第三把火究竟会是什么，我们拭目以待吧。