在医疗器械监管过程中，医疗器械生产许可证是生产第二类、第三类医疗器械的*条件。在许可证书审批下发之后，对证书的日常管理也是药监部门的重要工作之一。如果是获取许可证书的，一般要予以撤销！对于因发生违法事项需要予以处罚时，一般把吊销许可证书作为处罚措施之一。而许可证书的注销，在符合法律规定需要予以注销时，作为撤销和吊销行为之后的善后措施。证书的注销，往往意味着市场主体从市场里彻底退出。

一个月前的元月19日，广东省食品药品监督管理局发布公告称，依据《行政许可法》、《国务院关于加强食品等产品*监督管理的特别规定》、《医疗器械生产监督管理办法》及广东省食品药品监督管理局《关于注销〈医疗器械生产（经营）企业许可证〉有关工作的通知》（粤食药监械〔2006〕123号）的规定，我局决定自发文之日起将肇庆市端州区雄裕健齿加工厂等19家《医疗器械生产企业许可证》予以注销。