我国医疗器械监管水平滞后于行业发展速度，这就给行业发展带来一定阻碍，为了改变这种现状我国必须提高医疗器械监管团队的专业水平，确保监管水平与行业发展保持一致，这样才能起到更有效监督和管理行业的目的。日前，贵州省就此召开培训班，监管队伍以及与监管相关的检验检测中心工作人员参加了这一培训会，培训贴合实际，取得了不错的效果。

新版《医疗器械监督管理条例》对监管提出了新的要求，医疗器械行业的快速发展也同样需要与之匹配的监管手段，而就目前情况来说，监管水平落后于行业发展，不但不能辅助行业迅速提升，还带来了一定的阻碍作用，这种现状必须改变，否则行业没有相应的监管措施只会导致不法分子有机可乘，*终给民众带来损失，医疗器械市场也会因此而萎缩。

日前，贵州省为了提高医疗器械监管队伍的素质，特别在浙江大学开设医疗器械监管能力培训班，贵州省内医疗器械监管相关部门负责人参加了此次培训，如贵州省各市、州食品药品监督管理局，各市县区药食监管部门、医疗器械检测中心以及药品认证、评价中心等部门的40余名负责人到会。贵州省对此次培训非常重视，省食品药品监督管理局党组成员、副局长廖昌晖在培训班开班仪式上讲话，他要求全体参加培训人员必须认真学习，努力提升专业水平，确保医疗器械监管水平适应市场现状，从而提高医疗器械监管效能。

培训课上，全国知名的医疗器械行业专家学者就目前医疗器械市场上实际存在的监管问题，根据《突发事件管理及其媒体应对实践》等相关文件内容进行解读，并对学员进行辅导，帮这些监管人员切实提高监管水平。学员们都表示，这次培训针对性和指导性较强，内容也非常实用，对提升监管能力有积极作用。其他地方医疗器械监管团队也应该加大对监管人员的培训力度，提升监管水平，确保地方产业可以更快更好的发展。

   扫一扫！关注环球医疗器械网微信公众账号，错不过的每日行业资讯、代理信息、招商信息