药监局从今年3月份开始部署了医疗器械五整治行动，重点打击“无证经营、虚假注册、夸大效果宣传、违法生产、非法经营”五类行为，通过“五整治”行动，来规范医疗器械市场秩序，促进行业健康发展。

 *近药监局召开的“五整治”行动发布会，通报了监督抽检的结果，其中，抽检了全国1206批一次性输液器，竟有29批不合格。

  一次性输液器，适应于伤病患者在静脉输送药液时使用，由滴斗、穿刺器、软管、注射件及配套静脉器具等部件构成，其材料和部件国家都有相应的要求，而且要经过灭菌消毒后才能使用，应用一次性输液器，主要是防止伤病员之间交叉感染。

目前，我国每年要使用60亿支一次性输液器，如果输液器在制作过程中有微粒存在，进入血管中会造成脑梗塞，一些黑心的商贩，甚至回收已经使用过的报废轮液器，供小诊所二次使用，导致有些病人看到输液器就发抖，病情加剧，莫名其妙感染传染病。

虽然有问题的输液器，只是少数，但如果用了一支不洁的注射用品，有可能导致毁了一生，尤其是老人和儿童，不合格的产品会让他们感染上乙肝、艾滋病等疾病。

由于一次性无菌产品制造起来相对简单，为了减少成本，许多小乡镇企业逃避国家的检查，转入地下生产，基层农村许多人们对这类假冒伪劣产品的危害认识不够，加上患者是被动消费，公众监督力弱，而且法律漏洞医疗单位采购人员不会因为采购到不合格的输液器被追究刑事责任

作为国家监管部门，必须对一次性输液器等，严格监管和控制，目前，一次性输液器已经纳类三类医疗器械中，这类产品将得到严格监管,也希望社会和新闻媒体关注此类事件，净化医疗环境市场。