医疗器械*是直接关系到使用人健康的大事，然而我国在这方面的监管还存在很多不足，医疗机构以及民众也同样缺乏追责意识，这就导致产品质量提升较慢，民众*无法得到保障等，为了改变这一局面必须提升公众对医疗器械的追责意识，这种意识的提升将逐渐转变成一种客户需求，从而督促企业提升产品质量，规范生产等，从而让医疗器械*性也随之提升。

按照规定，医疗器械企业在生产前必须取得《医疗器械生产企业许可证》，生产出的产品也要先进行内检，再由国际相关部门抽检，检查合格后才能进入流通环节，*终销售到医疗机构或者消费者手中，然而，在实际操作中，一些不法企业并没有按照国家规定进行，不但没有内检还想方设法逃过国家抽检，这就导致一些劣质产品流向市场，*终将产品推向销售终端。在这之后国家还有一个规定，就是每年定期对医疗机构的医疗器械进行计量检测，然而由于监管不严等问题，一些基础医院没有做到这一点，从而导致医疗器械超期服役或者计量不准确等问题，给使用者留下隐患。一些使用者往往在使用过程中会发现产品存在的问题，但他们对这些并没有引起重视，一些低价值医疗器械会被消费者直接丢弃，高价值产品在厂家提出维修或更换后，大家也会选择宽容的态度，很少有人会继续追责，这就导致劣质产品蒙混过关，相关企业也免于承担责任。

在上个月，药食总局已经开始进行医疗器械五整治专项整治行动，行动的目的之一就是提示医疗器械*性，随后监管条例又提出对违规企业将重罚，其矛头也自然指向产品*质量不合格的企业，而民众和医疗机构作为直接使用人和产品所有人更应该提高追责意识，以此来促建医疗器械质量提升，从而将*事故发生率降到*低点。

编辑：小郑   ylqx.qgyyzs.net