据悉，近日，美国精博国际公司旗下的精博电子集团公司宣布，该公司在中国南京的的生产厂已经获得了严格的医疗器械制造行业的iso 13485认证。据了解，iso 13485标准是医疗器械制造业的质量管理体系，这一管理体系已经成为了全球医疗器械生产企业的规范标准。精博电子集团公司是世界排名前20位的合约电子制造服务公司，该公司主营的业务包括了了医疗、汽车等耐用性的电子产品，其中医疗器械产品是近些年该公司主要发展的业务之一。

该公司通过了上述质量认证，这样精博电子集团的中国工厂就成了该公司第六家有这一认证的生产工厂，这样该公司在世界范围内的业务就进一步扩大了。精博电子集团的另外已经通过认证的几家工厂分别位于泰国、墨西哥、波兰、坦帕和美国印第安纳州。

精博电子的业务开发总监称，现在该公司的所有生产工厂均已获得了iso 13485认证，在中国的工厂通过认证能够支持公司在中国医疗器械和保健市场迅速扩张。该公司的中国工厂受益于强大的质量管理体系，这样就能够解决医疗器械生产的相关流程和程序问题。精博电子的亚洲业务副总裁称，精博电子的中国工厂通过认证为该公司寻求亚洲地域优质的医械生产客户提供了机遇。

据了解，医疗器械是精博电子公司的*重要的一块市场，精博电子公司主要的产品包括了血液分析仪、尿检产品、超声产品、实验室设备、除颤器、成像设备、呼吸监视器和血糖仪等医疗设备。该公司的上述为产品凭借着高品质在医疗器械市场打下了坚实的基础，相关的数据显示，该公司已经成为了医疗器械电子产品的*生产公司。