环球医疗器械网

新闻资讯

药品生产提高准入门槛 药物将附上电子监管码

日期:2013-03-22 11:56:25  阅读数:1027

 

北京市药监局局长丛骆骆昨天做客北京城市服务管理广播时透露,4月1日起北京将启动药品*“黑名单”制度,定期曝光药品生产、经营等环节的违法违规行为。昨日12331举报热线已正式开通,今后市民在零售药店购买基本药物时,可以通过“电子身份证”辩别药品的真伪,一旦发现假药,可拨打热线举报。

药品生产将提高入门槛根据此前卫生部公布的2012版《国家基本药物目录》,今后社区、基层医疗机构的基本用药品种将增加。丛骆骆介绍,北京市药监部门将会把新增的基本药物列为重点监督对象,加大检查和监控,强制要求生产企业为这些新增药物附上电子监管码,也就是“电子身份证”。此外药品电子监管将向零售药店延伸。市药监局计划在全市所有药店启动基本药物的电子监管,市民购买后,可以根据“电子身份证”查询真伪。

丛骆骆还透露,市药监局将会提高药品生产环节的准入门槛,今年年底之前,凡从事生物制剂、疫苗、注射剂等相关生产企业,如果达不到国家新规范和新标准一律责令停产。而且今年还将加强儿童用药的提前监测,目前市场上儿童专用药品缺乏,且使用不规范,给家长和患儿带来了不少困扰。市药监局计划整合本市现有的医疗机构、研发单位、生产企业、政府部门等,共同搭建儿童用药保障体系。一旦发现某些药品出现供应紧张,可提前启动预案保障及时供给,对于临床使用时长较长、较*稳定的儿童制剂,药监局鼓励适当放开医院之间的调配,增加医院儿童用药的品种,同时组织协调生产企业将部分药品做成适合儿童用的剂型,并鼓励有儿童用药生产资质的企业恢复生产。

市药监局“12331”投诉举报热线昨日正式开通。今后市民若发现药品,医疗器械,保健食品和化妆品在研制,生产、流通和使用方面有违法行为,可以拨打该热线进行投诉举报。举报信息将被记录下来,由稽查部门开展调查,一旦确认立案,药监部门将会及时向举报者反馈,结案后,也会通知举报人或有关部门,部分案件还将向社会曝光。