目前我国高端医疗设备基本由国外公司垄断，而进口医疗器械在国内的售价往往会很高，我国大部分老百姓无力承担使用进口医疗器械的费用。当今技术飞速发展，不少民族创新产品已经达到甚至*国际的技术。但是因为很大部分无适应的审评机制，造成先进技术在国内不能率先应用，通常是等到国外同类产品上市后国内才被准入，或者是形成“墙内开花墙外香”的局面。全国政协委员、中国医学科学院阜外心血管病医院内科管委会及心律失常中心主任张澍认为，要改革医疗创新产品的市场准入（审批）机制，建立完善、科学、公平和健全的审批法规体系。

　　张澍认为，我国目前对高值医疗产品的价值缺乏科学的评价体系，创新产品和仿制产品没有价格上的区别，*通用也是*方便的方法是按照产地原则（进口和国产）进行价格分类，这种简单的分类法无视医疗创新技术的价值，严重歧视自主创新品牌。张澍建议，要建立对自主创新产品的科学定价机制。科学定价机制必须主要考量创新技术的价值，允许创新产品的价格明显高于仿制产品，以鼓励和刺激企业加大对科研创新的投入，也有利于净化国内市场，达到良性循环。为鼓励和支持具有自主知识产权的高端医疗设备产品，张澍建议，要对自主创新产品给予政府采购和支付（医保）的扶持。要建立以企业为主体、医疗机构积极参与的医疗器械创新体系。作为高风险的医疗器械，研发过程和产品质量受到众多国际国内法规的控制，远不是研究机构可以单独完成的。我国的现状还是以科研院所为主体，企业作为陪衬。然而企业有符合要求的研发过程、质量管理体系和法规意识，有*高效的利用科研经费的机制，有强烈的以产品上市为惟一目的的驱动机制，有敏锐的市场洞察力。因此，确立企业为主体的医疗器械创新体系才是有效的，同时应鼓励医院和医生积极参与医疗技术创新。