据记者报道，在第十届的中国的医学会的学术讨论上，就是否应该建立合理完善的医疗器械制度展开了讨论。业内的专家建议我国的医疗器械市场内已经发展到了一定成熟的程度，已经到了经历医疗器械制度的阶段了。但是也有一些专家持相左的意见，他们提出疑问现阶段真的有必要建立医疗器械制度吗？毕竟医疗器械市场正处于高速活跃发展的阶段，应该任其自由发展，而不是采取一些列的强制措施抑制他的发展进程。

记者提问，医疗器械制度的建立可以借鉴药物制度吗？

对这一问题不能直接做出可以或是不可以的回答。因为一方面来说根据药物制度可以了解典型患者的重大疾病的需求，有针对性的进行发展生产。但是另一方面的问题是，药物治疗毕竟和医疗器械设备有很大的区别，不管是特征还是疗效、手段都有很大程度的不一致，在关键的时候不能统一协调发展，这样如果照搬以前的药物制度势必会给医疗器械的发展带来不利的影响和危害。

据相关人士透露，我国正在研究一套确实可行的医疗器械制度和相应的评价标准。美国政府部门统一执行的标准是能够成功救治率是10%，并且能够有效地延缓病人的生命。我国也应该从我国的国情出发，制定出一套系统、完整的医疗器械制度，要从长远利益的角度选择*合适、*完善的医疗器械制度和评价标准。